Orvos válaszol
Kedves Látogatónk!
Az alábbiakban amolyan “Az Orvos Válaszol” rovattal szeretnénk szolgálni. Reméljük, hasznos lesz a már megjelent válaszok átböngészése. Amennyiben nem találja az Önt érdeklő problémát, ne habozzon feltenni kérdését a lenti űrlap segítségével.
Kérdések - Válaszok
Fiam LGMD 2C típusú beteg
Kérdés: (Reisz Andrea, június 14, 2010)
Dr. Molnár Mária Judit
Kedves Doktornő !
Fiam LGMD 2C típusú beteg.
Az EMEA 2004-es döntése szerint a GÉNETHON forgalomba hozatali engedélyt kapott egy termékre már 2004-ben, mellyel emberi gamma-sarcoglycán gént hordozó adenovírust juttatnának a szervezetbe.
EMEA száma:EMEA/OD/049/04
Döntés:C(2004)4227-21/10/2004
Szeretném megtudni, hogy hol tartanak, meddig jutottak a klinikai tesztekkel? Esetleg más foglalkozik ugyanezzel a kísérlettel ?
Válaszát előre is köszönöm.
Válasz: (dr. Molnár Mária Judit, június 9, 2010)
Kedves Érdeklődő!
A levelében felvetett kérdést megvizsgáltuk és az alábbiakat találtuk:
· 2004 Oct regisztrálta az EMEA orphan drug-ként a kérdéses készitményt
· 2006 Nov PhI/II klin. vizsg. indítása
· A Thomson-pharma anyaga szerint (2009 Dec legutolsó update): feltételezhetően leállították a vizsgálatot
· A cég (Genethon) honlapján a leállításról nincs információ
· Marketing szempontból a készítménynek nincs trade neve:
Ezek alapján valószinűleg nincs forgalomban a készítmény („adeno-associated viral vector containing the human gamma sarcoglycan gene”).
Üdvözlettel
Molnár Mária Judit
Dr. Molnár Mária Judit
Kedves Doktornő !
Fiam LGMD 2C típusú beteg.
Az EMEA 2004-es döntése szerint a GÉNETHON forgalomba hozatali engedélyt kapott egy termékre már 2004-ben, mellyel emberi gamma-sarcoglycán gént hordozó adenovírust juttatnának a szervezetbe.
EMEA száma:EMEA/OD/049/04
Döntés:C(2004)4227-21/10/2004
Szeretném megtudni, hogy hol tartanak, meddig jutottak a klinikai tesztekkel? Esetleg más foglalkozik ugyanezzel a kísérlettel ?
Válaszát előre is köszönöm.
Válasz: (dr. Molnár Mária Judit, június 9, 2010)
Kedves Érdeklődő!
A levelében felvetett kérdést megvizsgáltuk és az alábbiakat találtuk:
· 2004 Oct regisztrálta az EMEA orphan drug-ként a kérdéses készitményt
· 2006 Nov PhI/II klin. vizsg. indítása
· A Thomson-pharma anyaga szerint (2009 Dec legutolsó update): feltételezhetően leállították a vizsgálatot
· A cég (Genethon) honlapján a leállításról nincs információ
· Marketing szempontból a készítménynek nincs trade neve:
Ezek alapján valószinűleg nincs forgalomban a készítmény („adeno-associated viral vector containing the human gamma sarcoglycan gene”).
Üdvözlettel
Molnár Mária Judit
Legfrissebb kérdések
Csípő röntgen
Tisztelt Doktornő/Úr!Édesanyám aki 68 éves csípőfájdalom miatt csináltatott röntgent melynek a következő az eredménye:A két csípőizületi rész harmadával csökkent.
A válasz megtekintéséhez klikkeljen a címsorra.
Átmeneti izomgyengeség
Tisztelt Doktornő,
47 éves nő vagyok, Syntroxine, Concor cor, Controloc és Merckformin a gyógyszereim. Nyakamban és derekamnál elváltozások miatt gyógytornára járok a reumatológus javaslatára.
A válasz megtekintéséhez klikkeljen a címsorra.
Metformin
Üdvözlöm, Több éve Metformin 1000 mg szedek,2. tip diabéteszes Éh:9.
A válasz megtekintéséhez klikkeljen a címsorra.
LGMD9
Szép napot kivánok!
Érdeklödni szeretnék nekem LGMD9 van és hatásos e lenne izomnővelő készitmény használni.
A válasz megtekintéséhez klikkeljen a címsorra.
SBMA
Kedves Dr nő!A férjem 10 éve beteg és 2 éve lett diagnosztizálva SBMA -val.
A válasz megtekintéséhez klikkeljen a címsorra.