Gyulladásos miopátiák

Az IBM az autoimmun gyulladásos izombetegségek egyik ritka típusa. A dermato- és polimiozitisszel szemben az időskorú férfiakat érinti gyakrabban, felső végtagon az alkar, alsó végtagon a csípőövi izmok gyengeségével jár.
A polimiozitisz az autoimmun gyulladásos izombetegségek egyik gyakori típusa. Általában középkorú betegekben jelentkezik, 50-60 év között, a váll és csípőövi izmok érintettségével, gyengeségével jár.
A nekrotizáló miozitisz az autoimmun gyulladásos izombetegségek egyik típusa, néhány éve különítették el a többi kórképtől.
A dermatomiozitisz az autoimmun gyulladásos izombetegségek egyik gyakori típusa. Általában középkorú betegekben (45-60 év) jelentkezik, ritkán gyermekekben is előfordul (juvenilis dermatomiozitisz), a váll és csípőövi izmok érintettségével, bőrelváltozásokkal, valamint más szervrendszerek érintettségével is járhat, immunmoduláló kezelés mellett a betegség romlása megállítható.