Kategóriák
- 1. Izomdisztrófiák (19)
- 2. Miopátiák (0)
- 3. Ioncsatorna betegségek (0)
- 4. Mozgatóideg betegségek (17)
- 5. Metabolikus miopátiák (1)
- 6. Perifériás idegbántalmak (4)
- 7. Gyulladásos miopátiák (1)
- 8. Izom-ideg átkapcsolódási zavarok (1)
- 9. Endokrin miopátiák (0)
- 10. Mitokondriális miopátiák (1)
- 11. Diagnosztika (11)
- 12. Gyógyszeres terápia (22)
- 13. Dietetika (12)
- 14. Ortopédia (2)
- 15. Pszichológia (14)
- 16. Légzésterápia (0)
- 17. Klinikai vizsgálatok (16)
- 18. Gyógytorna (6)
- 19. Szociális ellátások (14)
- 20. Egyéb (44)
Sajtófigyelő
Együnk tojást – az izmoknak is jó
- 2016. január 19.
A tojás az egyik szuperélelmiszer, ne higgyünk azoknak, akik eltiltanának tőle.
Újgenerációs génterápia az izomsorvadás gyógyításában
- 2016. január 17.
erről a terápiáről még sokat fogunk olvasni
FSHD – megindulhatnak a betegekkel végzett kísérletek - 2016. január 17.
Acceleron Pharma októberben bejelentette, hogy az 1-es fázisú (egészséges embereken tesztelt) klinikai kísérlet, melyben az ACE-083 hatóanyagot az izomba fecskendezték be, képes volt az izmok tömegét 14%-kal megnöveli a placebot kapott kontrollcsoport eredményeivel szemben. A precedens nélküli siker eredményeként 2016 közepén FSHD betegekkel megindulhat a 2-es fázisú klinikai kísérlet is.
Az eredmények nemcsak FSHD esetében lehetnek érdekesek, hanem más izombetegségekben is.
Az eredmények nemcsak FSHD esetében lehetnek érdekesek, hanem más izombetegségekben is.
A beteg lelkével is törődni kell!
- 2016. január 09.
nagyon érdekes, elgondokodtató interjú, bárcsak több orvos osztaná és alkalmazná.
Eteplirsen DMD - 2016. január 09.
Sarepta Therapeutics kísérleti DMD gyógyszere ügyében, a január 22-i tanácsadói testületi gyűlést követően az FDA-nak (Food and Drug Administration, amerikai gyógyszerengedélyezési hatóság) február 26-ig határoznia kell a piacra engedésről.
(Nem hivatalos, kivonatos fordítás. Az eredeti cikk az MDA.org-on olvasható)
(Nem hivatalos, kivonatos fordítás. Az eredeti cikk az MDA.org-on olvasható)
5 kérdés Robert Baloh CMT kutatóval - 2016. január 04.
Robert Baloh kaliforniai kutató azt vizsgálja, hogy az MFN1 elnevezésu génnel végzett terápia hatékony terápiás megközelítést jelenthet e a
2A típusú Charcot-Marie-Tooth betegség esetén. (nem hivatalos kivonatos fordítás, az eredeti az MDA.org oldalon található)
2A típusú Charcot-Marie-Tooth betegség esetén. (nem hivatalos kivonatos fordítás, az eredeti az MDA.org oldalon található)